Epidemische situatie, vaccinselectie en immunisatieprocedure voor mond- en klauwzeer

Mond-en klauwzeer

(1) Epidemische situatie

Mond- en klauwzeer komt wereldwijd vooral voor in Afrika, het Midden-Oosten, Azië en delen van Zuid-Amerika. Van de zeven serotypen van FMDV komen type O en type A het meest voor; Type I, II en III van Zuid-Afrika komen vooral voor op het Afrikaanse continent; Aziatisch type I komt vooral voor in het Midden-Oosten en Zuid-Azië; Type C is niet meer gemeld sinds de uitbraak in Brazilië en Kenia in 2004. Anno 2021 is de epidemische situatie van mond- en klauwzeer in Zuidoost-Azië nog steeds complex. Cambodja, Maleisië, Myanmar, Thailand, Vietnam en andere landen hebben allemaal uitbraken, en de spanningen die de epidemie veroorzaken zijn complex. De dreiging voor de preventie en bestrijding van mond- en klauwzeer in China blijft bestaan.

Momenteel is de epidemische situatie van mond- en klauwzeer in China over het algemeen stabiel, en mond- en klauwzeer type I in Azië blijft epidemisch vrij. Er heeft zich de afgelopen drie jaar geen epidemie van mond- en klauwzeer type A voorgedaan, en in 2021 zullen er drie epidemieën van mond- en klauwzeer type O plaatsvinden. Volgens de monitoringsituatie zijn de huidige MKZ-epidemieën in China nog steeds complex. Type O MKZ-stammen omvatten Ind-2001e, Mya-98 en CATHAY, terwijl Type A Sea-97 is. Het overzeese takvirus van het type AA/Sea-97 zal in 2021 in grensgebieden worden gedetecteerd.

Het mond- en klauwzeervaccin in China is effectief tegen binnenlandse epidemische stammen, en de epidemische risicopunten bestaan ​​vooral in de verbindingen en plaatsen met een zwakke immuniteit. Op basis van de monitoringgegevens wordt voorspeld dat de MKZ-epidemie in China in 2022 nog steeds zal worden gedomineerd door MKZ type O, en dat de gelijktijdige epidemie van meerdere stammen van MKZ type O zal voortduren, wat de mogelijkheid van spotten niet uitsluit. van MKZ type A; Het risico dat buitenlandse soorten in China worden geïntroduceerd, bestaat nog steeds.

(2) Vaccinselectie

Selecteer vaccins die overeenkomen met de antigeniciteit van lokale epidemische stammen, en de productinformatie over het vaccin kan worden opgevraagd in het "National Veterinary Drug Basic Information Query" -platform "Veterinary Drug Product Approval Number Data" van het China Veterinary Drug Information Network.

(3) Aanbevolen immunisatieprocedures

1. Schaalveld

De leeftijd van de eerste immunisatie van jonge dieren werd bepaald door rekening te houden met factoren zoals de immuniteit van de moeder en het antilichaamniveau van de moeder bij jonge dieren. Afhankelijk van de verschillen in immunisatietijden tussen vrouwelijke dieren en maternale antilichamen kunnen biggen er bijvoorbeeld voor kiezen om geïmmuniseerd te worden op de leeftijd van 28-60 dagen, lammeren kunnen worden geïmmuniseerd op de leeftijd van 28-35 dagen en kunnen kalveren worden geïmmuniseerd. op de leeftijd van 90 dagen. Na de initiële immunisatie van al het pasgeboren vee wordt de boosterimmunisatie eenmaal per maand uitgevoerd, en vervolgens elke 4 tot 6 maanden.

2. Huishoudens met informele zorg

In het voor- en najaar worden alle gevoelige huisdieren één keer ingeënt en maandelijks vergoed. Waar de omstandigheden het toelaten, kan immunisatie worden uitgevoerd volgens de immunisatieprocedure van een grootschalig veld.

3. Noodimmunisatie

Wanneer de epidemische situatie zich voordoet, moet het vatbare vee in het epidemische en bedreigde gebied een noodimmunisatie krijgen. Wanneer het grensgebied wordt bedreigd door een overzeese epidemische situatie, gecombineerd met de resultaten van de risicobeoordeling, zal het vatbare vee in het hoogrisicogebied voor mond- en klauwzeer een noodimmunisatie krijgen. Vee dat in de afgelopen maand is ingeënt, mag geen noodimmunisatie ondergaan.

(4) Monitoring van het immuunsysteemeffect

1. Testmethode

Voor de detectie van antilichamen werd de methode gebruikt die is gespecificeerd in GB/T 18935-2018 Diagnostic Techniques for Foot and Mouth Disease. Voor degenen die waren geïmmuniseerd met een geïnactiveerd vaccin, werden vloeibare fase blokkerende ELISA en vaste fase competitieve ELISA gebruikt om het immuunantilichaam te detecteren; Voor degenen die waren geïmmuniseerd met een synthetisch peptidevaccin, werd VP1 structureel eiwit-ELISA gebruikt om het immuunantilichaam te detecteren.

2. Evaluatie van het immuunsysteemeffect

Na 28 dagen immunisatie van varkens en 21 dagen immunisatie van andere huisdieren moet de antilichaamtiter aan de volgende criteria voldoen om te bepalen of de individuele immuniteit gekwalificeerd is:

Vloeistoffase blokkerende ELISA: antilichaamtiter van herkauwers zoals runderen en schapen ≥ 2 ^ 7, en antilichaamtiter van varkens ≥ 2 ^ 6.

Competitieve ELISA in vaste fase: antilichaamtiter ≥ 2 ^ 6.

vP1 structureel eiwit antilichaam ELISA: positief volgens de methode of reagensinstructies.

Indien het aantal gekwalificeerde individuen maar liefst 70% van het totaal aantal immuungroepen bedraagt, wordt de groepsimmuniteit als gekwalificeerd vastgesteld.